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いま、あなたの透析生活を守っているのは
腎友会に参加している人たち全員です。


私たちの願い ~「いつでも、どこでも、だれでも」安心して貧富に関係なく必要な医療が受けられること。

 北海道腎臓病患者連絡協議会(道腎協)は、腎臓病患者とその家族を主な会員とし、16地域腎友会を会員とする協議会組織です。

※新着情報
2024/03/07  ホームページはリニューアル 

    

※どうじん令和6年新年号
○特集「道知事への要望について
○みんなの知りたいこと「透析医療費」について
○KINOHIコーナー
○腎臓移植コーナー
○全腎協活動報告
○事務局だより
など。

※先人たちの苦労
 私たちは患者を支えてくれた多くの方々の命がけの運動と、それを支えてくれた医療・行政関係者を初め多くの人々の力添えによって社会復帰をし、生きる喜びを実感しています。しかし、私たちの周りには40有余年前とは異なる新しい難問が次々と押し寄せています。
 透析患者の高齢化、障害の重度化、重複化により週2~3回の通院送迎の介護は、家族・医療関係者を含めて、特に広大な北海道では深刻な課題です。どんなに天候が悪くても年間150日ほど通院しなければ、生命が保てない透析患者の要介護対策は、急がなければなりません。
 また、国や全国の自治体の財政悪化の為、私たちの重度障害者医療費助成制度にも影響が現れ、同制度の改悪が進められました。本道では、平成16年10月から、市町村民税課世帯に属する患者は、医療費の自己負担額が原則1割(通院12,000円月額上限、入院40,400円月額上限)と全国一負担の大きい厳しいものになりました。多くの仲間や他の患者団体と連携をとり、様々な反対活動をしましたが、同制度の実施が強行されました。

※腎友会の歴史
 現在、人工透析の透析施設での自己負担がほとんどないのは腎友会のおかげです。今から数十年ほど前の日本での透析は今のように誰もが安心して透析を受けられる状況ではありませんでした。患者を支える為の医療制度・福祉制度はありませんでした。体調が悪いのに交代で国会前に座り込みをして、やっと今のような状況になりました。その後腎友会が出来ました。
 腎友会の願いは、「腎臓病患者が安心して治療が受けられる医療制度・福祉制度を作り守ること」で、腎臓病患者の命を守ることでした。医療制度・福祉制度を作るように国・道・市町村へ働きかけから始まりました。体調が悪い中、腎友会の活動によって、これまでに腎臓病患者さんの命を守る医療制度・福祉制度が出来ました。
 腎友会は腎臓病患者さんの為にあります。腎友会に入りましょう!

・参考文献 : メディカルノート、ウィキペディア、機関紙「どうじん」。
      透析の歴史など。